✦+ 点击上方蓝字 关注我们 运动障碍是许多自身抗体相关神经疾病的一个突出和常见特征，是一组潜在的可治疗疾病，可以模拟感染性、代谢性或神经退行性疾病。某些运动障碍可能与某些自身抗体有关；例如，与NMDAR抗体相关的特征性运动障碍、舞蹈病和肌张力障碍；具有抗GAD、GlyR、Amphiphysin或DPPX抗体的僵人综合征，具有LGI1抗体的面-臂肌张力障碍发作和具有各种抗神经元抗体的小脑共济失调。…

✦+

点击上方蓝字 关注我们

运动障碍是许多自身抗体相关神经疾病的一个突出和常见特征，是一组潜在的可治疗疾病，可以模拟感染性、代谢性或神经退行性疾病。某些运动障碍可能与某些自身抗体有关；例如，与NMDAR抗体相关的特征性运动障碍、舞蹈病和肌张力障碍；具有抗GAD、GlyR、Amphiphysin或DPPX抗体的僵人综合征，具有LGI1抗体的面-臂肌张力障碍发作和具有各种抗神经元抗体的小脑共济失调。自身抗体相关疾病的运动障碍表现也较少被识别，临床表型和相关抗体谱之间有相当大的重叠。与运动障碍相关抗体

继发性帕金森综合征常见病因：药物性、血管性、感染性、自身免疫性、副肿瘤性等。自身免疫性和副肿瘤性病因是帕金森综合征的一个关注度日益增长的领域。与副肿瘤神经抗原抗体相关的自身免疫性帕金森综合征更常见，并且通常对免疫治疗反应不佳。相反，与神经元表面抗原抗体相关的自身免疫性帕金森综合征与癌症相关概率较低，并且对免疫治疗效果更佳。与帕金森综合征相关抗体典型的特发性帕金森病是不对称的，患者有运动迟缓、震颤、姿势不稳和肌强直等特征。自身免疫性帕金森综合征通常表现为类似于非典型帕金森综合征，如多系统萎缩、进行性核上麻痹或皮质基底节变性。震颤不太常见，其他特征如眼动异常、脑干体征和睡眠障碍更常见。免疫介导的神经系统疾病模拟退行性非典型帕金森综合征被越来越多地认识到。最被熟知的是抗IgLON5抗体疾病，一个不寻常的综合征可以模仿所有三个非典型帕金森综合征：多系统萎缩（MSA），进行性核上性麻痹（PSP）和皮质基底节变性（CBS）。非典型帕金森综合征相关抗体

一些证据表明，免疫机制不仅在继发性帕金森综合征的病因中，而且也可能在特发性帕金森病中。小胶质细胞、T淋巴细胞和细胞因子在特发性帕金森病患者中已被证明是异常激活/增加的。对于临床来说，了解一种给定的感染因子/抗体/细胞因子可能与某些形式的继发性帕金森综合征，甚至是特发性帕金森病有关，这是至关重要的。因此，在不久的将来，特定的生物标志物，疾病修饰药物，可以诊断和治疗这些疾病。

参考文献
[1] Xing F, Marsili L, Truong DD. Parkinsonism in viral, paraneoplastic, and autoimmune diseases. J Neurol Sci. 2022 Feb 15;433:120014.[2] Fearon C, O'Toole O. Autoimmune Movement Disorders. Semin Neurol. 2018 Jun;38(3):316-329.[3] Mulroy E, Balint B, Bhatia KP. Homer-3 Antibody Disease: A Potentially Treatable MSA-C Mimic. Mov Disord Clin Pract. 2022 Jan 8;9(2):178-182.[4] Graus F, et al. Updated Diagnostic Criteria for Paraneoplastic Neurologic Syndromes. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2021 May 18;8(4):e1014[5] Landa J, et al. Seizure-related 6 homolog like 2 autoimmunity: Neurologic syndrome and antibody effects. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020 Nov 3;8(1):e916.
宏望医学相关检测项目